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Iovance Biotherapeutics(IOVA.US)盤前跌超11% 旗下TIL療法BLA將延長至明年一季度完成

來源:英為財(cái)情


【資料圖】

由于美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)要求提供更多信息,IovanceBiotherapeutics(IOVA.US)向FDA滾動提交TIL療法lifileucel的生物制品許可申請(BLA)完成時間預(yù)計(jì)將延長至2023年第一季度。受此消息影響,截至發(fā)稿,周五美股盤前,IovanceBiotherapeutics跌超11%。

據(jù)悉,TIL(腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞)療法lifileucel用于PD-1/PD-L1治療后進(jìn)展的晚期黑色素瘤。IovanceBiotherapeutics在今年8月向FDA滾動提交了該療法的BLA,原本預(yù)計(jì)今年底完成上市申請。該公司此前表示,若順利獲批,lifileucel將成為首款TIL療法。

IovanceBiotherapeutics周五表示,該公司收到了FDA關(guān)于lifileucel補(bǔ)充試驗(yàn)驗(yàn)證信息和可比性數(shù)據(jù)的反饋。該公司表示,將迅速處理FDA的要求,并在2023年第一季度完成BLA提交。

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