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FDA批準天演藥業(yè)(ADAG.US)進行抗CTLA-4單克隆抗體ADG126與抗PD-1帕博利珠單抗聯(lián)合療法Ib/II期臨床

來源:英為財情

天演藥業(yè)(ADAG.US)今日宣布,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準公司進行其抗CTLA-4單克隆抗體ADG126與抗PD-1抗體帕博利珠單抗(pembrolizumab)聯(lián)合療法的Ib/II期新藥臨床試驗。該全球試驗(ADG126-P001/ KEYNOTE-C98)將于美國及亞太地區(qū)(APAC)多個臨床中心對晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤患者進行評估。

ADG126-P001臨床試驗旨在評估ADG126與帕博利珠單抗組合的安全性、耐受性以及二期臨床推薦劑量,預計即將啟動入組患者給藥。此外,ADG126與特瑞普利單抗組合的臨床試驗已在澳大利亞啟動。

標簽: 單克隆抗體

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